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發布于 2023-08-21
免疫熒光（Immunofluorescence， IF）染色是一種廣泛應用于生物學研究和臨床診斷的技術。IF利用熒光標記抗體檢測特異性靶抗原。染色成像非常直觀，可以直接觀察結果。雖然這是一個成熟的技術，但必須考慮多個因素，并采取各種優化步驟，以確保染色成功。
實驗步驟：
培養細胞的免疫染色
除非另有說明，所有步驟均在室溫下進行。為了獲得最佳染色效果，除非使用的細胞系很脆弱（例如神經元細胞），否則應在緩慢移動的旋轉搖床上進行操作。
一、固定和通透：
吸取培養基，用1X PBS（Cat No. PR20023）清洗接種在干凈蓋玻片上的細胞。
用新鮮的4%多聚甲醛在1X PBS中固定細胞15分鐘。
用1X PBS沖洗蓋玻片3次，每次3分鐘。
在1X PBS中用0.2%Triton X-100滲透5分鐘。
用1X PBS沖洗蓋玻片3次，每次3分鐘。
二、封閉：
在1X PBS中制備5%正常血清的封閉溶液。從產生第二抗體的同一物種中選擇血清，例如，如果第二抗體是山羊抗小鼠，則應選擇山羊血清作為封閉液。
將細胞與封閉溶液孵育1小時（或者，如果沒有相應的血清，則使用1X PBS中的3%BSA進行封閉。）
三、抗體孵育：
吸取封閉液，在抗體稀釋緩沖液中稀釋一抗。設置空白對照（在不加一抗的抗體稀釋緩沖液中培養）。常溫孵育1小時，或者，在4°C的溫度下孵育過夜.
請注意：如果隔夜孵育，請采取措施確保蓋玻片不會變干。
用1X PBST（Cat No. PR20024，含0.1%Tween）清洗樣本3次，每次5分鐘。
加入用抗體稀釋緩沖液稀釋的適量的熒光二抗，并在潮濕、黑暗的環境中室溫孵育1小時。
請注意：加入熒光二抗后，實驗樣本必須盡可能保持在黑暗條件下。
用1X PBST（0.1%Tween）清洗樣本3次，每次5分鐘。
四、封片和鏡檢：
用含DAPI（如果需要）的封片劑將樣本封固在載玻片上。
在熒光顯微鏡下檢查載玻片。